O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.

• Código: ASPERPCR
• Material: soro EXT
• Sinônimo: Aspergillus spp. - Identificação
• Volume: 2,0 mL
• Método: Técnica Sequenciamento Automático de DNA
• Volume Lab.: 2,0 mL
• Rotina: Array
• Resultado: 45 dia(s)
• Temperatura: Congelado
• Coleta: Realizada em: - Soro (maior sensibilidade) - Lavado bronco-alveolar - Liquor Enviar ao menos 2mL de amostra, congelada.
• Código SUS:
• Código CBHPM: Array

Interpretação

• A principal vantagem da detecção molecular no diagnóstico da aspergilose invasiva é que ao contrário de quase todos os outros métodos de detecção que não a cultura, há um elemento de amplificação do sinal de Aspergillus e, consequentemente, o método pode propiciar uma elevada sensibilidade. Indicações: diagnóstico de aspergilose invasiva. Interpretação clínica: Não Detectado. A sensibilidade é de 79 a 100% e a especificidade de 90 a 100% em aspergilose invasiva. Questiona-se se o tratamento prévio dimiui a sensibilidade do exame. Sugestão de leitura complementar: Barton RC. Laboratory Diagnosis of Invasive Aspergillosis: From Diagnosis to Prediction of Outcome. Scientifica 2013. Disponivel em http://dx.doi.org/10.1155/2013/459405. Consulta em 02 de 1bril de 2014. Mengoli C1, Cruciani M, Barnes RA, Loeffler J, Donnelly JP. Use of PCR for diagnosis of invasive aspergillosis: systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis 2009;9(2):89-96.

Referência

• Não Detectado
• Este exame tem uma sensibilidade de 99% e uma
• especificidade de 98%.
• TÉCNICA APLICADA:
• Extração de DNA a partir de lavado broncoalveolar,
• mediante utilização do kit MagNA Pure (Roche).
• Amplificação de uma sequência comum para a maioria
• dos fungos patogênicos, segundo Ferrer et al. (J.
• Clin. Microbiology 2011, p. 2873-2879). Detecção
• do produto amplificado através de eletroforese em
• gel de agarose corado com brometo de etídio.
• Sequenciamento bidirecional em sequenciador auto-
• mático ABI 3130XL (Applied Biosystems).
• Posterior amplificação de DNA de Pneumocystis
• jirovecii (carinii) com a utilização de primers
• específicos (J. Clin. Microbilogy Apr. 1998, p.
• 979-982) e detecção do produto amplificado (frag-
• mento de 418 pb) através de eletroforese em gel de
• agarose corado com brometo de etídio.