BCL1 (CCND1) (11q13) - FISH
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O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.
- Código: CCND1
- Material: sangue total heparina EXT
- Sinônimo: BCL1 (CCND1) (11q13) - FISH
- Volume: 5,0 mL
- Método: Hibridação in situ Fluorescente - FISH
- Volume Lab.: 5,0 mL
- Rotina: Array
- Resultado: 25 dia(s)
- Temperatura: Refrigerado
- Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- Esse exame detecta alterações do número de cópias do gene CCND1 no cromossomo 11 utilizando-se a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). Está relacionado em diversos tipos de câncer: de mama, linfoma de células do manto, retal e pulmão. Sugestão de leitura complementar: Gu et al. (2004). Evaluation of peripheral blood involvement of mantle cell lymphoma by fluorescence in situ hybridization in comparison with immunophenotypic and morphologic findings. Mod Pathol. 17(5):553. Sun et al. (2003). Fluorescence in situ hybridization: method of choice for a definitive diagnosis of mantle cell lymphoma. Am J Hematol. 74(1):78. Li et al. (1999). Detection of translocation t(11;14)(q13;q32) in mantle cell lymphoma by fluorescence in situ hybridization. Am. J. Pathology. 154:51449. Kluin et al. (1997). FISH and related techniques in the diagnosis of lymphoma. Cancer Surv. 30:3.
Referência