O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.

• Código: DRP2
• Material: sangue EDTA EXT
• Sinônimo: Doença Policística renal-hepática, painel 2 (PKHD1) - screen
• Volume: 5,0 mL
• Método: Técnica Sequenciamento
• Volume Lab.: 5,0 mL
• Rotina: Array
• Resultado: 45 dia(s)
• Temperatura: Refrigerado
• Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total com EDTA. - Não é necessário jejum. - Importante: Enviar pedido médico, resumo da história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
• Código SUS:
• Código CBHPM: Array

Interpretação

• Gene: PKHD1 Mutações: SEQUENCIAMENTO (ÉXONS 3, 5, 9, 16, 17, 18, 32, 34, 36, 39, 57, 58, 61) A maioria dos indivíduos com a doença policística renal autossômica recessiva (ARPKD) apresenta, no período neonatal, rins ecogênicos expandidos. Na apresentação inicial, aproximadamente 45 % das crianças têm anormalidades no fígado, incluindo hepatomegalia, dilatação intra-hepática (e ocasionalmente extra-hepática) dos condutos biliares, e leve aumento da ecogenicidade. Em muitas crianças ocorre hipoplasia pulmonar devido a um oligoâmnio. Aproximadamente 30 % das crianças afetadas morrem no período neonatal ou durante o primeiro ano de vida principalmente da insuficiência respiratória ou infecções pulmonares sobrepostas. O diagnóstico de ARPKD baseia-se nos achados clínicos na verificação e na ausência de cistos renais nos pais do indivíduo estudado. O gene PKHD1 é o único gene conhecido associado com a ARPKD.

Referência