IDURONATO SULFATASE, plasma
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O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.
- Código: ENZIDURO
- Material: Plasma heparinizado
- Sinônimo: IDURONATO SULFATASE, plasma
- Volume: 3,0 mL
- Método: Ensaio Enzimático
- Volume Lab.: 3,0 mL
- Rotina: Diária
- Resultado: 45 dias
- Temperatura: Congelado
- Coleta: Coletar 5,0 mL de sangue total com heparina, separar o plasma e enviar congelado.
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- Enzima que cliva especificamente o éster sulfato do ácido idurônico. Sua deficiência foi demonstrada na mucopolissacaridose tipo II, ou síndrome de Hunter, doença de depósito lisossômico caracterizada por excesso de dermatan sulfato e heparan sulfato. Indicações: Estudo da síndrome de Hunter Interpretação clínica: O diagnóstico da MPS II é sugerido a partir da demonstração da atividade deficiente da enzima iduronato sulfatase, que pode ser mensurada em leucócitos de sangue periférico, plasma ou fibroblastos cultivados. Sugestão de leitura complementar: Cohn GM, Morin I, Whiteman DA.Development of a mnemonic screening tool for identifying subjects with Hunter syndrome.Eur J Pediatr. 2013;172(7):965-70. Giugliani R, Villarreal ML, Valdez CA, et al. Guidelines for diagnosis and treatment of Hunter Syndrome for clinicians in Latin America.Genet Mol Biol. 2014;37(2):315-29.
Referência
- IDURONATO SULFATASE: 122 a 463 nmol/h/ml
- BETA-GLICURONIDASE*: 30 a 300 nmol/h/mL
- * Enzima de referência: a medida da atividade da
- enzima beta-glicuronidase foi realizada para ava-
- liação da integridade da amostra do paciente.