O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.

• Código: FENILCE
• Material: urina
• Sinônimo: FENILCETONÚRIA (Pesquisa)
• Volume: 10,0 mL
• Método: Cloreto Férrico Aquoso
• Volume Lab.: 10,0 mL
• Rotina: Diária
• Resultado: 24 horas
• Temperatura: Refrigerado
• Coleta: Orientações de coleta: 1 - Coletar preferencialmente a primeira urina da manhã ou qualquer outra micção com intervalo de no mínimo 2 horas sem urinar; 2 - Não é recomendado, realizar no período menstrual. Em casos excepcionais e nos de urgência, pode ser realizada a coleta de urina no período menstrual utilizando um tampão vaginal; 3 - Lave as mãos. Realize a higiene da região genital com material fornecido pelo laboratório. Caso a coleta seja realizada na sua residência utilizar água corrente e sabonete comum, secar bem o local; 4 - Abra a embalagem, despreze o 1º jato da urina no vaso sanitário e colete o 2º jato da urina no pote largo sem tampa; 5 - Transfira a urina coletada para o tubo estreito com tampa até completá-lo totalmente, tampe-o bem; 6 - Despreze caso necessário o restante da urina que ficou no pote sem tampa no vaso sanitário, jogue o mesmo no lixo; 7 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
• Código SUS:
• Código CBHPM: 4.03.11.31-7

Interpretação

• Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.

Referência

• Negativa
• Metodologia desenvolvida e validada pelo
• Álvaro Centro de Análises e Pesquisas Clínicas.