TRIMETHYLAMINURIA-SÍNDROME CHEIRO DE PEIXE (GENE FMO3)
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- Código: FMO3SEQ
- Material: sangue total EDTA
- Sinônimo: TRIMETHYLAMINURIA-SÍNDROME CHEIRO DE PEIXE (GENE FMO3)
- Volume: 5,0 mL
- Método: Técnica Sequenciamento
- Volume Lab.: 5,0 mL
- Rotina: Diária
- Resultado: 30 dia(s)
- Temperatura: Refrigerado
- Coleta: Enviar 2 tubos de sangue total com EDTA.
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- O trimethylaminuria é caracterizado por um penetrante cheiro de peixe podre resultante da secreção excessiva de urina trimetilamina em fluidos, respiração, suor e reprodutiva. Nenhum relatado sintomas físicos relacionados com a trimethylaminuria. Os indivíduos afetados geralmente têm aparência normal e saudável, no entanto, o odor desagradável que deles emana muitas vezes leva aproblemas psicossociais. Os sintomas são geralmente presente desde o nascimento e pode piorar durante a puberdade. Nas mulheres, os sintomas são mais graves um pouco antes e durante a menstruação, depois de tomar contraceptivos orais e durante a menopausa. O gene FMO3 é o único gene conhecido por ser associado a esta síndrome.
Referência