Painel Genômico para Planejamento de Gravidez
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O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.
- Código: GRAVIDEZ
- Material: saliva
- Sinônimo: Painel Genômico para Planejamento de Gravidez
- Volume: 2,0 mL
- Método: Genotipagem em grande escala utilizando sondas moleculares múltiplas
- Volume Lab.: 2,0 mL
- Rotina: Array
- Resultado: 45 dia(s)
- Temperatura: Ambiente
- Coleta: Antes do agendamento da coleta, deve ser solicitado o kit especial e as instruções de envio. O LAUDO NÃO SERÁ DISPONIBILIZADO NA INTERNET. O paciente não deve se alimentar, beber, fumar, mastigar, escovar os dentes ou bochechar nos 60 minutos que antecedem a coleta do exame. Solicitar a leitura, preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do Paciente para Teste Genético. Preencher o Questionário completo - QUESTIONÁRIO PAINEL GENÔMICO, assinalar a etnia e o(s) teste(s) a ser(em) realizado(s). Orientar o cliente a soltar (cuspir) a saliva sem espuma (necessário 2 mL de saliva demarcado no tubo de coleta); Rosquear o frasco com cuidado até que o lacre interno da rosca se rompa, e certificar-se que o lacre foi totalmente rompido; Homogeneizar por inversão, delicadamente, o recipiente por 4 vezes; Após o fechamento o frasco não deverá ser aberto. Anotar a OS do paciente no frasco com a amostra. O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do Paciente para Teste Genético e o Questionário devem ser acondicionados na parte inferior da caixa, e o frasco na parte superior. Não acondicionar no saco canguru e não lacrá-lo. Realizar o fechamento da caixa e identificar (pelo lado de fora) com a etiqueta de código de barras, A CAIXA DO KIT NÃO DEVE SER LACRADA. Destinar a caixa ao Setor de Externos.
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- O painel planejamento de gravidez faz uma extensa pesquisa em diversos genes para verificar a presença de variantes genéticas que levam ao desenvolvimento de 71 doenças de origem genéticas, com o teste é possível verificar se um dos progenitores apresentam um gene mutado (heterozigose) ou dois genes mutados (homozigose) para determinadas doenças ou se é portador ou não de variantes genéticas que predispõem o desenvolvimento de doenças. A associação de genes mutados dos dois progenitores levam ao desenvolvimento da doença. As doenças pesquisadas nesse painel são: Acidemia Glutárica tipo 1 ; Acidemia Metilmalônica ; Acidemia Propiônica ; Acrodermatite Enteropática ; Anemia de Fanconi ; Beta-Talassemia ; Citrulinemia tipo 1 ; Deficiência Alfa-1-Antitripsina ; Deficiência Auditiva (DFNB1, DFNB9) ; Deficiência Auditiva (DFNB59) ; Deficiência Carboxilase Múltipla ; Def. Diidropirimidina Desidrogenase ; Deficiência da HMG-CoA Liase ; Def. Lipoproteína Lipase Familiar ; Def. 3-metilcrotonil-CoA Carboxilase ; Def. Acil CoA Desidrogenase (3 cadeias) ; Deficiência de Arginino-succinato Liase ; Deficiência Beta Cetotiolase ; Deficiência Biotinidase ; Deficiência Fator XI ; Deficiência Galactoquinase ; Deficiência Precalicreína ; Deficiência Protrombina ; Def. Sist. Primária de Carnitinina ; Diabetes Neonatal Permanente ; Disautonomia Familiar ; Doença de Canavan ; Doença Falciforme ; Doença de Gaucher ; Doença de Niemann-Pick ; Doença de Pompe; Doença de Sandhoff ; Doença de Tay-Sachs ; Doença de Von Willebrand Tipo 2 ; Doença de Von Willebrand Tipo 3 ; Doença do Nó Sinusal ; Doença do Rim Policístico ; Esclerose Lateral Amiotrófica ; Esferocitose Hereditária ; Febre Familiar do Mediterrâneo ; Fenilcetonúria ; Fibrose Cística ; Galactosemia ; Gangliosidose GM1 ; Glicogenose tipo 1ª ; Hemocromatose ; Hemoglobina C ; Hemoglobina E ; Homocistinúria Clássica ; Homocistinúria tipo CbIE ; Leucinose ; Mucolipidose II ; Mucolipidose III ; Mucolipidose IV ; Pseudodeficiência de Tay-Sachs ; Raquitismo, Def. Pseudovitamina D ; Síndrome de Bartter tipo 4A ; Síndrome de Bloom ; Síndrome de Crigler-Najjar ; Síndrome Dubin-Johnson ; Síndrome de Ehlers-Danlos ; (Dermatosparaxis, Hipermobilidade ; Síndrome de Hurler ; Síndrome do Fator Rh Nulo ; Síndrome Nefrótica Resistente a Esteróide ; Síndrome Poliglandular Autoimune tipo 1 ; Tirosinemia ; Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita ; Xantomatose Cerebrotendínea
Referência