SÍNDROME DE KRABBE (ÉXONS 9, 14-16 - GALC) SCREENING
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- Código: KRABBE
- Material: sangue total EDTA
- Sinônimo: SÍNDROME DE KRABBE (ÉXONS 9, 14-16 - GALC) SCREENING
- Volume: 5,0 mL
- Método: Técnica Sequenciamento
- Volume Lab.: 5,0 mL
- Rotina: Array
- Resultado: 80 dia(s)
- Temperatura: Refrigerado
- Coleta: Enviar 2 tubo de sangue total com EDTA.
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- A deficiência da enzima galactocerebrosidase (GALC) é característica da doença de Krabbe, uma leucodistrofia autossômica recessiva caracterizada por desmielinização do sistema nervoso central e periférico pelo acúmulo de galactosylsphingosine, já tendo sido descritas mais de 120 mutações no grne GALC. Indicações: Diagnóstico da doença de Krabbe Interpretação clínica: A mutação mais frequente na população caucasiana é uma deleção de 30 kb de exons 11 a 17. Sugestão de leitura complementar: Wenger DA, Rafi MA, Luzi P, Datto J, Costantino-Ceccarini E. Krabbe disease: genetic aspects and progress toward therapy. Mol Genet Metab 2000; 70:1-9. Wenger DA. Krabbe disease online NIH gene review. 2011. Disponível em http://wwwncbinlmnihgov/books/NBK1238. Acesso em 24 de fevereiro de 2014.
Referência