Distrofia muscular de cinturas tipo 1B, LGMD1B (LMNA) - seq.
A A
O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.
- Código: LGMD
- Material: sangue total EDTA
- Sinônimo: Distrofia muscular de cinturas tipo 1B, LGMD1B (LMNA) - seq.
- Volume: 5,0 mL
- Método: Técnica Sequenciamento
- Volume Lab.: 5,0 mL
- Rotina: Diária
- Resultado: 70 dia(s)
- Temperatura: Refrigerado
- Coleta: Enviar 2 tubo de sangue total com EDTA
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- Esta doença tem doença aotussômica recessiva e ocorre por mutações sno gene lamina. Indicações: Diagnóstico diferencial com distrofia tipo Duchene outras doenças neuromusculares, como, por exemplo, DMD/DMB, FSH e distrofias musculares congênitas. Interpretação clínica: O gene envolvido é a lamina, localizado no 1q21.2. são descritas as mutações encontradas. Sugestão de leitura complementar: R a ffaele di Barletta M, Ricci E, Galluzzi G, et al. Different mutations in the LMNAgene cause autosomal dominant and autosomal recessive E m e r y - D reifuss muscular dystrophy. Am J Hum Genet 2000;66:1407-12. Sanna T, Dello Russo A, Toniolo D, et al. Cardiac features of Emery-D reifuss muscular dystrophy caused by lamin A/C gene mutations.Eur Heart J 2003;24:2227-36.
Referência