O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.

• Código: MUSCE
• Material: soro
• Sinônimo: ANTI - MÚSCULO ESTRIADO
• Volume: 2,0 mL
• Método: Imunofluorescência Indireta
• Volume Lab.: 2,0 mL
• Rotina: 3ª e 5ª feira
• Resultado: 15 dia(s)
• Temperatura: Refrigerado
• Coleta: Orientações de coleta: 1 - Coletar amostra em tubo gel; 2 - Aguardar 30 min para retração do coagulo; 3 - Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min; 4 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
• Código SUS:
• Código CBHPM: 4.03.06.38-0

Interpretação

• A miastenia gravis (MG) é uma doença neuromuscular caracterizada por fraqueza e fadiga da musculatura esquelética, adquirida e de caráter autoimune em que há comprometimento da transmissão neuromuscular provocado por uma diminuição do número das junções devido a ataque mediado por autoanticorpos, embora os tratamentos disponíveis sejam efetivos, a cura permanece elusiva. Indicação: Considerados testes de segunda linha no diagnóstico de Miastenia Gravis. Recomenda-se sua utilização no caso da triagem inicial negativa realizada com os testes considerados como de primeira linha. Interpretação clínica: A presença de anticorpos circulantes contra os receptores da acetilcolina ocorre em 80% a 90% dos pacientes com as formas generalizadas de MG, já os autoanticorpos dirigidos contra os elementos contráteis da musculatura estriada são encontrados em cerca de 30% dos pacientes adultos. Estes anticorpos também podem ser detectados nos pacientes com síndrome de Lambert-Eaton, carcinoma de pequenas células, carcinoma de mama, pacientes tratados com D-penicilamina, doenças autoimunes e timoma, associado ou não a MG - títulos crescentes após a remoção do timoma podem ser indicativos de recorrência e um resultado negativo não exclui a possibilidade da existência. A incidência em indivíduos saudáveis é inferior a 1%. Sugestão de leitura complementar: Angelini C. Diagnosis and management of autoimmune myasthenia gravis. Clin Drug Investi. 2011; 31 (1) :1-14. Cikes N, Momoi MY, Williams CL, et al: Striational autoantibodies: quantitative detection by enzyme immunoassay in myasthenia gravis, thymoma, and recipients of D-penicillamine or allogeneic bone marrow. Mayo Clin Proc 1988 May;63(5):474-81 Argov Z. Current approach to seronegative myasthenia. J Neurol. 2011; 258 (1) :14-18.

Referência

• Negativo: Inferior a 1/20
• ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e prazo
• a partir de 15/08/16.
• Valor de referência antigo:
• Não reagente: Menor que 1/20
• Reagente: Maior ou igual a 1/20