SÍNDROME DE RIM POLICÍSTICO (ESTUDO INDIRETO MICROSATÉLITE)
A A
O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.
- Código: PKD1E2
- Material: sangue total EDTA
- Sinônimo: SÍNDROME DE RIM POLICÍSTICO (ESTUDO INDIRETO MICROSATÉLITE)
- Volume: 5,0 mL
- Método: Sequenciamento
- Volume Lab.: 5,0 mL
- Rotina: Diária
- Resultado: 120 dia(s)
- Temperatura: Refrigerado
- Coleta: Enviar 1 tubo de sangue total com EDTA.
- Código SUS:
- Código CBHPM: Array
Interpretação
- O policiste renal autossômica dominante (DRPAD) é uma doença hereditária caracterizada pela presença de cistos em qualquer parte dos túbulos renais. É a forma mais comum de doença renal policística e sua prevalência é estimada em 1/1000. As manifestações renais são disfunções renais, hipertensão, dor nos rins e insuficiência renal. A idade de início está atrasado e cerca de 85% dos casos apresentam mutações nos genes PKD1 e PKD2. A maioria das famílias têm um defeito no gene PKD1 no cromossomo 16, e uma proporção menor no gene PKD2 no cromossomo 4.
Referência