BCR/ABL t(9;22) - FISH
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O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.
- Código: T922
- Material: sangue total heparina EXT
- Sinônimo: BCR/ABL t(9;22) - FISH
- Volume: 5,0 mL
- Método: Hibridação in situ Fluorescente (FISH)
- Volume Lab.: 5,0 mL
- Rotina: Array
- Resultado: 20 dia(s)
- Temperatura: Refrigerado
- Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- Casos de Leucemia Mielóide Crônica (LMC) apresentam células leucêmicas com cromossomos anormais. Esta anormalidade não é observada em leucócitos normais, não leucêmicos, ou em qualquer outro tipo celular de tecidos e órgãos. Caracteriza-se por uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22, designada como t(9;22), que resulta em um cromossomo 9 maior do que o normal e um cromossomo 22 menor do que o normal, designando-se como cromossomo Philadelphia. O DNA removido do cromossomo 9 contém muitos dos protooncogenes denominados c-ABL. A quebra no cromossomo 22 ocorre no meio do gene denominado BCR. O cromossomo Philadelphia resultante apresenta uma região 5? do BCR fundida com grande parte do c-ABL, originando o chamado cromossomo com fusão BCR-ABL ou cromossomo Philadelphia. A metodologia de FISH utiliza sondas moleculares com marcadores fluorescentes para a revelação de genes ABL e BCR, em moléculas de DNA, que se apresentam em diferentes colorações através da observação por microscopia de fluorescência, permitindo a detecção da fusão BCR-ABL no cromossomo Philadelphia. Sugestão de leitura complementar: 1. Dewald GW, Wyatt WA, Silver RT: Atypical BCR and ABL D-FISH patterns in chronic myeloid leukemia and their possible role in therapy. Leuk Lymphoma 1999;34(5-6):481-491 2. Dewald GW, Juneau AL, Schad CR, Tefferi A: Cytogenetic and molecular genetic methods for diagnosis and treatment response in chronic granulocytic leukemia. Cancer Genet Cytogenet 1997;94:59-66 3. The Italian Cooperative Study Group on Chronic Myeloid Leukemia: Interferon alpha-2a as compared with conventional chemotherapy for the treatment of chronic myeloid leukemia. N Engl J Med 1994;330:820-825
Referência
- A técnica de hibridização in situ por fluorescên-
- cia(FISH) é realizada em material proveniente de
- medula óssea ou sangue periférico utilizando son-
- das moleculares específicas,sendo o resultado des-
- crito segundo normas do Sistema Internacional de
- Nomenclatura Citogenética (ISCN).