O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.

• Código: TTRSEQ
• Material: sangue EDTA EXT
• Sinônimo: Polineuropatia amiloide familiar (TTR) - sequenciamento
• Volume: 5,0 mL
• Método: Técnica Sequenciamento
• Volume Lab.: 5,0 mL
• Rotina: Array
• Resultado: 50 dia(s)
• Temperatura: Refrigerado
• Coleta: - Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos.
• Código SUS:
• Código CBHPM: 0.00.00.00-0

Interpretação

• Gene: TTR Mutações: SEQUENCIAÇÃO Mais de 100 mutações no gene de TTR foram encontrados para causar Polineuropatia Amiloide Familiar. Quase todas estas mutações alterm a sequencia de aminoácidos da proteína transtirretina. A mutação mais comum encontrada substitui o aminoácido valina com a metionina na posição 30 da proteína (Val30Met ou V30M). Esta mutação é comumente encontrada nas populações portuguesa e sueca, embora seja encontrada em pessoas afetadas em todo o mundo. Outra mutação comum, substitui o aminoácido valina com a isoleucina na posição 122 na proteína transtirretina (Val122Ile ou V122I). Estima-se que 3% a 3,9% dos afro-americanos e 5% de algumas populações da África Ocidental apresentem essa mutação.

Referência

• N