O Laboratório Laborcamp oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo.

• Código: VLCFA
• Material: soro congelado EXT
• Sinônimo: ÁCIDOS GRAXOS DE CADEIA MUITO LONGA (VLCFA)
• Volume: 4,0 mL
• Método: Cromatografia de Gases
• Volume Lab.: 4,0 mL
• Rotina: Diária
• Resultado: 20 dia(s)
• Temperatura: Congelado
• Coleta: - O paciente deve evitar ingerir bebida alcoólica nas 24 horas anteriores à coleta. - Colher do paciente em jejum de 12 horas. - A coleta deve ser feita em tubo SEM GEL separador centrifugar, aliquotar e congelar. - Colher sangue em 2 tubos de 3 mL sem gel separador e sem anticoagulante. - Aguardar por 30 minutos; - Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC; - Aliquotar 2 mL de soro em frasco plástico estéril. - Enviar congelado.
• Código SUS:
• Código CBHPM: 0.00.00.00-0

Interpretação

• A determinação dos níveis plasmáticos de ácidos graxos de cadeia muito longa e dos ácidos pristânico e fitânico é útil para o diagnóstico de doenças, geneticamente determinadas, em que há defeito na função do peroxissomo. Entre elas, estão a doença de Zellweger, a adrenoleucodistrofia neonatal e a doença de Refsum neonatal, de herança autossômica recessiva. Indicação: Diagnóstico de doenças em que há defeito na função do peroxissomo Interpretação clínica: Acumulação dos VLCFA em graus variados. Sugestão de leitura complementar: Burtis, C.A.; Ashwood, E.R. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. In: Lipids, lipoproteins and apolipoproteins. 3d edition. W.B. Saunders Company. 1999. MartinI CA, AlmeidaI VVA, Ruiz MR, Visentainer JEL, MatshushitaI M, Souza NE, Visentainer JV. Ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 e ômega-6: importância e ocorrência em alimentos. Rev Nutr 2006; 19( 6 ): 761-70.

Referência

• Ácido Docosanóico (C22) : 51,1 a 113,4 umol/L
• Ácido Tetracosanóico (C24): 44,3 a 92,4 umol/L
• Ácido Hexacosanoico (C26) : 0,22 a 0,88 umol/L
• Relação 24/22: 0,55 a 0,89
• Relação 26/22: 0,004 a 0,021
• Este resultado descarta:
• 1. Transtornos generalizados na biogênese do pero-
• xissomo (doença de Zellweger, adrenoleucodistrofia
• neonatal e Refsum infantil).
• 2. Deficiência da beta-oxidação peroxissomal.
• 3. Adrenoleucodistrofia ligada ao X.
• Exceções:
• 1. Algumas alterações na beta-oxidação peroxisso-
• mal (Acil CoA ixidase e enzima bifuncional).
• 2. Mosaicismos das TBP.
• 3. Transtornos na divisão dos peroxissomos.
• 4. 15% do necessário para heterozigótica XALD.
• Nestes casos, é necessário o estudo de fibroblasto
• em cultura para um diagnóstico definitivo.